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2015年湖北高考化學專題訓練:有機化學基礎

來源:湖北自考網(wǎng) 時間:2015-05-06


湖北2015年高考化學專題訓練:有機化學基礎


  2015年湖北高考生正在努力備考中,湖北高考網(wǎng)整理了2015年湖北高考化學專題訓練,希望對大家有幫助!

  (一)低檔題

  1.下列說法正確的是(  )。

  A.糖類化合物都具有相同的官能團

  B.酯類物質是形成水果香味的主要成分

  C.油脂的皂化反應生成脂肪酸和丙醇

  D.蛋白質的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基

  解析 A項,糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的物質,錯誤。B項,水果有香味主要是酯類物質造成的,正確。C項,油脂的皂化反應生成高級脂肪酸鈉和丙三醇,錯誤。D項,蛋白質的水解產(chǎn)物都含有氨基和羧基,錯誤。

  答案 B

  2下列說法正確的是(  )。

  A.甲醛與苯酚反應能形成高分子化合物

  B.苯能使酸性KMnO4溶液褪色

  C.乙醇和苯酚都是電解質

  D.將乙醇與濃硫酸共熱產(chǎn)物直接通入溶液中,以證明產(chǎn)物是乙烯

  解析 甲醛和苯酚可以制備酚醛樹脂,故A正確;苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B錯誤;乙醇是非電解質,故C錯誤;乙醇與濃硫酸共熱,產(chǎn)物中可能混有能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質如乙醇蒸氣等,故D錯誤。

  答案 A

  3.下列說法正確的是(  )。

  A.溴乙烷和甲醇都能發(fā)生消去反應

  B.乙烯和苯都能與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應

  C.糖類和蛋白質都是人體需要的營養(yǎng)物質

  D.纖維素和油脂的水解產(chǎn)物都是葡萄糖

  解析 甲醇不能發(fā)生消去反應,故A錯誤;苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應,故B錯誤;油脂的水解產(chǎn)物是高級脂肪酸(鹽)和甘油,故D錯誤。

  答案 C

  4.下列說法正確的是(  )。

  A.乙烯和聚乙烯都可與溴水發(fā)生加成反應

  B.用酸性KMnO4溶液能鑒別乙烷和乙烯

  C.(NH4)2SO4、CuSO4都能使蛋白質變性

  D.葡萄糖、蔗糖都能與新制的Cu(OH)2反應

  解析 聚乙烯沒有不飽和鍵,不能與溴水發(fā)生加成反應,故A錯誤;(NH4)2SO4只能使蛋白質發(fā)生鹽析,故C錯誤;蔗糖不是還原性糖,不能與新制的Cu(OH)2反應,故D錯誤。

  答案 B

  5.下列說法正確的是(  )。

  A.乙炔和苯均為不飽和烴,都只能發(fā)生加成反應

  B.加新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱可檢驗尿液中的葡萄糖

  C.油脂在酸的催化作用下可發(fā)生水解,工業(yè)上利用該反應生產(chǎn)肥皂

  D.向蛋白質溶液中加入濃的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白質鹽析而分離提純

  解析 苯既可以發(fā)生加成反應,也可以發(fā)生取代反應,故A錯誤;皂化反應是油脂在堿性條件下的水解,故C錯誤;CuSO4是重金屬鹽,會使蛋白質變性,故D錯誤。

  答案 B

  6.下列說法正確的是(  )。

  A.糖類、油脂、蛋白質在一定條件下都能發(fā)生水解反應

  B.苯只能發(fā)生取代反應,不能發(fā)生加成反應

  C.棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2O

  D.溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱生成乙烯

  解析 糖類中的單糖不能水解,故A錯誤;苯既能發(fā)生取代反應也能發(fā)生加成反應,故B錯誤;羊毛是蛋白質,故C錯誤。

  答案 D

  (二)中檔題

  7.綠原酸的結構簡式如下圖,下列有關綠原酸的說法不正確的是(雙選)(  )。

  A.分子式為C16H14O8

  B.能與Na2CO3反應

  C.能發(fā)生取代反應和消去反應

  D.0.1 moL綠原酸最多與0.7 mol NaOH反應

  解析 分子式為C16H18O8,能和氫氧化鈉反應的官能團有酚羥基、羧基、酯基,所以0.1 mol綠原酸最多與0.3 mol NaOH反應,故D錯誤。

  答案 AD

  8.紅斑素、紅曲素是常用于糖果、雪糕等食品著色劑的主要成分,結構如下圖所示。

  下列說法正確的是(雙選)(  )。

  A.紅斑素和紅曲素互為同分異構體

  B.紅斑素和紅曲素都能與NaOH溶液反應

  C.紅斑素中含有醚鍵、酯基、羰基等三種含氧官能團

  D.1 mol紅曲素最多能與6 mol H2發(fā)生加成反應

  解析 紅斑素和紅曲素分子式不相同,不互為同分異構體;都含有酯基,可在NaOH溶液中水解;都含有醚鍵、酯基、羰基三種含氧官能團;1 mol紅曲素最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應(3 mol與碳碳雙鍵,2 mol與羰基)。

  答案 BC

  二、Ⅱ卷15分填空題專項訓練

  (一)低檔題

  9. (15分)液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成線路如下:

  (1)化合物Ⅰ的分子式為________,1 mol化合物Ⅰ最多可與________mol NaOH反應。

  (2)CH2===CH—CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為____(注明條件)。

  (3)化合物Ⅰ的同分異構體中,苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種,寫出其中一種同分異體的結構簡式____________________。

  (4)下列關于化合物Ⅱ的說法正確的是_______(填字母)。

  A.屬于烯烴

  B.能與FeCl3溶液反應顯紫色

  C.一定條件下能發(fā)生加聚反應

  D.能使溴的四氯化碳溶液褪色

  (5)反應
③的反應類型是________。在一定條件下,化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應
③的反應生成有機物Ⅴ。Ⅴ的結構簡式是__________。

  解析 (1)化合物Ⅰ中含有羧基和酚羥基,故1 mol化合物Ⅰ可以和2 mol NaOH反應。(2)鹵代烴在NaOH水溶液中加熱發(fā)生取代反應。(4)化合物Ⅱ中含有羧基,不屬于烴,故A錯誤;化合物Ⅱ中沒有酚羥基,不能與FeCl3溶液反應,故B錯誤。

  答案 (1)C7H6O3 2

  (2)CH2==CH—CH2Br+NaOH

  CH2==CH—CH2OH+NaBr

  (4)CD (5)取代反應

  10. (15分)化合物Ⅰ是重要的化工原料,可發(fā)生下列反應生成Ⅲ和Ⅳ。

  化合物Ⅰ可用石油裂解氣中的2戊烯來合成,流程如下:

  CH3—CH==CH—CH2—CH3 a

  CH2==CH—CH==CH—CH3

  (1)a的結構簡式是________________;
②的反應類型是____________。

  (2)寫出反應
①的化學方程式________________,該反應類型是________。

  (3)
①用甲醇與某有機物發(fā)生酯化反應可合成化合物Ⅱ,寫出該反應的化學方程式________________________________________________________。

  
②化合物Ⅱ與新制的氫氧化銅懸濁液反應的化學反應方程式為___________。

  (4)化合物Ⅳ是Ⅲ的同分異構體,也有同樣的六元環(huán),Ⅳ的結構簡式為______。

  解析 CH3—CH==CH—CH2—CH3與溴發(fā)生加成反應生成;鹵代烴發(fā)生消去反應生成化合物Ⅰ。題目所給信息主要是二烯烴的1,4 加成,反應時,所有的碳碳雙鍵全部打開,

③結合形成新的碳碳雙鍵,

⑤、
④⑥結合或
①⑥、

⑤結合可形成兩種六元環(huán)烯烴,也就是Ⅲ和Ⅳ。

  答案 (1)  消去反應

  (2)CH3—CH==CH—CH2—CH3+Br2

  加成反應

  (3)
①OHC—CH==CH—COOH+CH3OH

  OHC—CH==CH—COOCH3+H2O

  
②OHC—CH==CH—COOCH3+2Cu(OH)2+NaOHNaOOC—CH==CH—COOCH3+Cu2O↓+3H2O

  (4)

  (二)中檔題

  11. (15分)鈀(Pd)催化偶聯(lián)反應是近年來有機合成的研究熱點之一。例如:

  化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得:

  CH2==CH—CH2ClⅢⅣ(分子式為C3H4O)Ⅰ

  (1)化合物Ⅰ與Br2發(fā)生加成反應所得產(chǎn)物的結構簡式為______________。

  (2)化合物Ⅱ的分子式為________。

  (3)化合物Ⅲ與化合物Ⅱ在酸催化下發(fā)生酯化反應的化學方程式為_____________________________________________________ (注明條件)。

  (4)化合物Ⅳ的結構簡式為______________。

  (5)Ⅴ是化合物Ⅱ的同分異構體。Ⅴ的分子中苯環(huán)上有三個取代基,能發(fā)生銀鏡反應,且苯環(huán)上的一氯代物有2種。Ⅴ的結構簡式可能是______________。

  (6)1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應
①的反應,生成有機化合物Ⅵ,Ⅵ的結構簡式為________________。

  解析 (2)化合物Ⅱ的分子式為C9H8O2。(3)化合物Ⅲ是CH2==CHCH2Cl水解得到的醇CH2==CHCH2OH。(5)苯環(huán)上有三個取代基,且苯環(huán)上一氯代物有兩種,則三個取代基中有兩個相同并且對稱;能夠發(fā)生銀鏡反應,則有醛基,故Ⅴ的結構簡式可能是答案 (1)CH2Br—CHBr—COOH

  (2)C9H8O2

  (3) CH==CH—COOH

  +CH2==CH—CH2OH(4)CH2==CH—CHO

  (5)

  (三)高檔題

  12. (15分)茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。一種合成路線如下:

  (1)寫出反應
①的化學方程式:______________________________________。

  (2)反應
③的反應類型為______________。

  (3)寫出C中的官能團的名稱:_______________________________________。

  (4)上述


③三個反應中,原子的理論利用率為100%,符合綠色化學要求的反應是________(填序號)。

  (5)乙酸苯甲酯有很多同分異構體,含有酯基和一取代苯結構的同分異構體有五種,其中三種的結構簡式是

  請寫出另外兩種同分異構體的結構簡式:_____________和_____________。

  解析 乙醇氧化得CH3CHO(A),CH3CHO氧化得CH3COOH(B);水解得;CH3COOH和發(fā)生酯化反應生成乙酸苯甲酯。

  (5)乙酸苯甲酯的結構簡式為,提取出“”余下,把“”作為酯基插入即可。

  答案 (1)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

  (2)酯化反應(或取代反應)

  (3)羥基 (4)

  (5)

結束
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